Hoofd- > Producten

neurofibromatose

Neurofibromatose is voornamelijk een erfelijke ziekte, die wordt gekenmerkt door de vorming van tumoren in het gebied van het zenuwweefsel, dat vervolgens de opkomst van verschillende soorten bot- en huidafwijkingen veroorzaakt. Het is opmerkelijk dat neurofibromatose, waarvan de symptomen bij zowel mannen als vrouwen met dezelfde frequentie voorkomen, zich meestal manifesteert in de kindertijd, en vooral tijdens de puberteit.

Algemene beschrijving van de ziekte

Neurofibromatose, of de ziekte van Recklinghausen, behoort tot de autosomaal dominante groep van ziekten, en dit wordt veroorzaakt door de spontaniteit van de mutatie die in een bepaald gen voorkomt. Opgemerkt moet worden dat bij afwezigheid van neurofibromatose genmutatie het begin van de vorming van een tumorproces kan veroorzaken.

Neurofibromen als neoplasmen zijn goedaardige tumoren die zich vormen langs de zenuwstammen en hun takken. Hun ontwikkeling begint met het tweede decennium van het leven. In de regel zijn ze veelvoudig in hun manifestaties, hun locatie is geconcentreerd in de huid of in het subcutane weefsel (misschien een complexe concentratie in beide gebieden).

Neurofibromatosis: Symptomen

Zoals we al hebben opgemerkt, komt vooral de ziekte voor in de kindertijd. Zijn klinische presentatie wordt over het algemeen gekenmerkt door manifestaties in de vorm van neurofibromen en huidpigmentatie.

Het vroegste teken van de ziekte is het verschijnen van meerdere kleine ovale pigmentvlekken. Ze hebben een glad oppervlak, de kleur is geelachtig bruin (anders kan het worden gedefinieerd als "koffie met melk"). De locatie van de vlekken is voornamelijk geconcentreerd in het gebied van de romp, inguinale plooien en oksels. Aan leeftijd gerelateerde veranderingen beïnvloeden de toename van het aantal spots en hun grootte.

Het tweede kenmerkende symptoom is de vorming van neurofibromen, die subcutaan en / of dermaal kunnen zijn. Deze formaties hebben de vorm van hernia-achtige uitsteeksels, waarvan de diameter in de orde van enkele centimeters kan zijn. Bovendien zijn ze pijnloos van aard. Palpatie van tumor-achtige neoplasma's wordt gekenmerkt door het vallen van de vinger "in de leegte".

In sommige gevallen wordt diffuse neurofibromatose gevormd, die wordt gekenmerkt door overmatige groei van subcutaan weefsel en bindweefsel, samen met de vorming van gigantische tumoren. Plexiforme neurofibromen (dat wil zeggen neurofibromen geconcentreerd langs de schedelzenuwen, zenuwen van de extremiteiten en de nek) worden ook gevonden langs de loop van de zenuwstammen. Meestal vindt hun omzetting in kwaadaardige schwannomas (neurofibrosarcomen) plaats. Het is opmerkelijk dat het gebied van opvoeding van neurofibromen vaak wordt gekenmerkt door schendingen van bepaalde soorten gevoeligheid.

Subjectieve gewaarwordingen zijn jeuk, paresthesie (gevoel van gevoelloosheid, kippenvel, tintelingen zonder voorafgaande stimuli in een bepaald gebied), pijn.

Tegenwoordig wordt neurofibromatose, waarvan de symptomen hun eigen specifieke kenmerken hebben, als diagnose gesteld wanneer er twee of meer van de volgende componenten zijn:

  • Het uiterlijk van vlekken van de karakteristieke kleur "koffie met melk" in de hoeveelheid van 6 of meer stukjes met een diameter van meer dan 5 mm voor de puberteit en meer dan 15 mm voor de postpuberale leeftijd;
  • Het uiterlijk van neurofibromen in de hoeveelheid van twee of meer stuks van elk type, of het uiterlijk van een enkel plexiform neurofibroom;
  • Het verschijnen van kleine pigmentvlekken, lijkend op sproeten in het gebied van de inguinale en axillaire plooien;
  • De vorming van glioma van de optische zenuw (langzaam een ​​primaire tumor van een goedaardige aard vormend, die zich ontwikkelt in de romp van de oogzenuw);
  • Het uiterlijk van twee of meer Lita-knobbeltjes (gepigmenteerd door iris hamartrom);
  • Dysplasie in de vleugel van het wigvormige gedeelte van het schedelbot of dunner worden in het gebied van de corticale laag van tubulaire botten met of zonder pseudoartrose;
  • De aanwezigheid van een diagnose van neurofibromatose bij familieleden van de eerste graad van verwantschap.

Veel tumorachtige formaties kunnen worden waargenomen in het gebied van de mondholte en de wortels van de wervelkolom, evenals aan de binnenkant van de schedel, die wordt onthuld vanwege de bijbehorende symptomen. Vaak komt deze ziekte voor in combinatie met pathologieën gevormd in het bewegingsapparaat, evenals pathologieën van het cardiovasculaire, endocriene en zenuwstelsel.

Neurofibromatose: symptomen van een typologie van de ziekte

De belangrijkste huidsymptomen van type I-ziekte manifesteren zich als pigmentvlekken en neurofibromen. Het vroegste symptoom is de pigmentvlekken van de opgegeven kleur "koffie met melk" van aangeboren of verworven aard (gevormd kort na de geboorte). Zowel in de oksels als in de inguinale plooien, voornamelijk educatie in de vorm van pigmentvlekken van het type sproet. Wat betreft neurofibromen, ze zijn in de regel meervoudig, ze worden dichter bij het tweede decennium van het leven gevormd. Ze kunnen een normale kleur hebben, kenmerkend voor de huid, ze kunnen ook bruin of roze-blauw zijn.

Met betrekking tot de eerder aangegeven plexiforme neurofibromen, zijn het tumorachtige diffuse groei langs de loop van de zenuwstammen. Meestal is de aard van hun opleiding aangeboren. Het oppervlak van dit type formaties kan de vorm hebben van lobulaire massieve tumoren, die tegelijkertijd heilig kunnen hangen.

Palpatie wordt bepaald door het kronkelende type zenuwstammen, onderworpen aan verdikking. Als een aanwijzing voor de aanwezigheid van neurofibromen van dit type kunnen er pigmentvlekken van aanzienlijke grootte zijn, bedekt met haar, in het bijzonder die vlekken die de mediane lijn van het lichaam kruisen. Meestal worden plexiforme neurofibromen kwaadaardig, wat leidt tot de ontwikkeling van neurofibrosarcoom.

Type II neurofibromatose (centraal) treedt op vanwege de afwezigheid van schwannomas (het primaire product gevormd door het genoom). Vermoedelijk is hij het die de remming van de tumorgroei begeleidt, die optreedt op het niveau van de celmembranen. In dit geval zijn de manifestaties minimaal (gepigmenteerde laesies worden waargenomen bij ongeveer 42% van het totale aantal patiënten, terwijl neurofibromen in 19% van hen worden gevormd). Voor dit type ziekte wordt gekenmerkt door de vorming van pijnlijke formaties in de vorm van mobiele en dichte tumoren (neurinoma). In bijna alle gevallen is er een ontwikkeling van bilateraal neuroma gerelateerd aan de gehoorzenuw, die gepaard gaat met gehoorverlies op de leeftijd van ongeveer 20-30 jaar.

Neurofibromatose type II wordt gediagnosticeerd als de ondersteunende criteria aanwezig zijn, zoals:

  • bilateraal neuroom op het gebied van de gehoorzenuw (radiografisch bevestigd);
  • of familieleden een primaire relatie hebben met een diagnose van bilaterale auditieve zenuwneuromen;
  • unilaterale auditieve zenuwneuroom;
  • de aanwezigheid van een plexiform neurofibroom of twee andere soorten tumoren: meningeoom, neurofibroom, glioom (ongeacht hun locatie);
  • de aanwezigheid van een spinale of intracraniële tumor.

Type III ziekte (gemengd) suggereert de aanwezigheid van tumoren van een snel progressieve aard in het centrale zenuwstelsel, met het begin van hun ontwikkeling in de periode van 20-30 jaar. In dit geval dient de aanwezigheid van neurofibromen in het gebied van de palmen als een diagnostisch criterium voor de ziekte. Het is juist vanwege hun aanwezigheid dat het mogelijk wordt om een ​​andere ziekte dan type II te differentiëren.

De variant, type IV-ziekte verschilt van het centrale (II) type door de aanwezigheid van een meer significante hoeveelheid cutane neurofibromen. Bovendien, in dit geval, is er een ernstig risico op de ontwikkeling van dergelijke formaties zoals optisch zenuwglioom, meningeoom en neurolemma's.

Neurofibromatose V type is segmentaal, de schade ermee is unilateraal in de vorm van pigmentvlekken en / of neurofibroom, de laesie kan ook elk huidsegment of een deel ervan aantasten. Volgens het algemene klinische beeld lijkt dit type op hemihypertrofie. Voor type VI is de afwezigheid van neurofibromen kenmerkend, alleen pigmentatie in de vorm van vlekken wordt gevonden. Het VII-type van de ziekte wordt gekenmerkt door een eigen late aanvang, terwijl neurofibromen verschijnen na het bereiken van de leeftijd van 20 jaar.

Onder de veel voorkomende symptomen zijn mogelijke verschijnselen pijn of, integendeel, anesthesie (gebrek aan gevoeligheid), paresthesie en pruritus. In sommige gevallen is parese mogelijk (onvolledige verlamming, beperking van vrijwillige en onvrijwillige bewegingen van een specifieke spiergroep). Affectie van de onderliggende botten in het gebied waar het plexiforme neurofibroom zich bevindt, kan asymmetrie van de ledematen of het gezicht veroorzaken.

Neurofibromatose: behandeling

Radicale methoden gericht op de behandeling van deze ziekte, nee. In de praktijk worden medicijnen gebruikt die bijdragen aan een zekere normalisatie van metabole processen die verminderd zijn. Wat betreft cosmetische defecten die tumorprocessen veroorzaken, wordt de eliminatie ervan uitsluitend door een operatie uitgevoerd.

Wat de definitie van behandelmethoden en het beloop ervan betreft, merken we op dat ze zijn gebaseerd op het algemene beeld van de ziekte. Om het te diagnosticeren en te onderzoeken, is tegelijkertijd een interventie van meerdere specialisten nodig: een geneticus, een oogarts, een neuroloog, een dermatoloog en een infectioloog.

neurofibromatose

Neurofibromatose (synoniemen: neyrokutannaya Recklinghausen ziekte syndroom fakomatosen, Recklinghausen ziekte, nevrinomatoz, neyrinomatoz centraal en perifeer) - erfelijke ziekte van neuroectodermale fakomatosen groep gekenmerkt door een gemeenschappelijke metabole aandoeningen en het voorkomen van goedaardige tumor formaties (Neurofibromen) langs de zenuw stammen of gemalen hun vertakkingen.

Met deze polysyndroomziekte worden misvormingen van het zenuwstelsel, botten, huid, ogen, gehoor en een aantal inwendige organen waargenomen, dementie of misvorming van de wervelkolom is mogelijk.

De tekenen van de ziekte worden vaker bij mannen gediagnosticeerd dan bij vrouwen, hoewel dit verschil klein is.

Neurofibromatose bij kinderen komt voornamelijk voor in de eerste maanden van het leven of in de vroege kinderjaren, minder vaak op een later tijdstip - bij adolescenten in de puberteit of bij volwassenen.

De inhoud

Etiologie en pathogenese

In bijna de helft van de gevallen treedt de ziekte van Recklinghausen op als gevolg van mutaties in de 17e en 22e chromosomen. Het resultaat is de herstructurering van een bepaald chromosoom, of beter gezegd zijn specifieke gen, dat verantwoordelijk is voor het onderdrukken van de overmatige groei van cellen, wat leidt tot onvoldoende synthese van bepaalde eiwitten of de volledige afschaffing van hun productie.

Als een resultaat is er een mislukking van celgroeiprocessen naar pathologische deling. De differentiatie en proliferatie van Schwann-cellen, melanocyten, endoneurale fibroblasten is verminderd. Dit is de oorzaak van de vorming van meerdere goedaardige tumoren, niet alleen op de huid, maar ook op de inwendige organen, evenals slijmvliezen.

De resterende 50% van de gevallen is verantwoordelijk voor een aangeboren afwijking met autosomaal dominante overerving. Als een van de ouders een genmutatie heeft, is de kans op het krijgen van een kind met aangeboren neuromatose 50%. Als beide ouders drager zijn van een genafwijking, neemt het risico op het krijgen van een kind met neuromatose toe tot 66,7%.

Huidtumoren bestaan ​​uit pigmentcellen en bindweefsel. Neurofibromen of neuromen die groeien vanuit de membranen van zenuwen vormen langs de zenuwstammen. Tumoren van verschillende grootte verschijnen op de inwendige organen, inclusief parenchymale organen.

Leverbeschadiging wordt veroorzaakt door het verschijnen van pigmentvlekken op de huid, vette plaques, verwijd in de vorm van vasculaire cysten.

De nederlaag van beide ogen in retinale phakomatosis manifesteert zich door het verschijnen van pigmentvlekken op het iris - hamartoma (Lish knobbeltjes), wat leidt tot een sterke vermindering van het gezichtsvermogen.

classificatie

Er zijn in totaal 7 vormen of soorten ziekten.

De belangrijkste soorten neurofibromatose:

  1. Neurofibromatose type 1 (NF1), of perifere vorm, is een klassieke vorm van ziekte die wordt vastgesteld bij een van de 3-4 duizend pasgeborenen. De basis van het pathologische proces is de afbraak van het gen op het 17e chromosoom.
  2. Neurofibromatose type 2 (NF2), bekend als de centrale vorm, wordt tien keer minder gediagnosticeerd dan type 1, dat wil zeggen, elke 50 duizend pasgeborenen. Voor de ontwikkeling van de ziekte is een verantwoorde anomalie van het gen in kaart gebracht in het 22e chromosoom.

Het is onder meer opmerkelijk dat neurofibromatose 3 en 4 typen, die een zeldzame vorm van de ziekte zijn, gekenmerkt worden door de vorming van bilaterale neurom van de akoestische zenuw, neurofibromen op de handpalmen, huidpigmentatie in de vorm van relatief grote vlekken, de kleur van koffie met melk, tumoren van arachnoidend endotheel, maar zonder gamart. op de iris.

foto's

Klinische manifestaties

Symptomen van neurofibromatose zijn veelvuldig. Een kenmerk van de ziekte is de volgorde van voorkomen van manifestaties ten opzichte van de leeftijd van de patiënt. Na de geboorte en in de komende jaren is het mogelijk om alleen grote vlekken en subcutane neurofibromen te hebben. Op latere leeftijd (van 5 tot 17 jaar) zijn skeletafwijkingen, andere uitgesproken tekenen van neurofibromatose mogelijk.

Het eerste teken van de ziekte is het verschijnen van pigmentvlekken op het lichaam. Ouders moeten worden gewaarschuwd door stippen op de huid die lijken op sproeten, maar zich bevinden op ongebruikelijke plaatsen: in de oksels of in de lies, onder de knieën, op de ledematen en in de nek. Vaak is hun diameter 1,5 cm of meer. Pijnloze pigmentvlekken zijn melkachtig gekleurd, hoewel er blauwachtige, paarse en zelfs pigmentvlekken kunnen zijn.

Het tweede kenmerkende kenmerk is de ontwikkeling van een groot aantal neurinomen en neurofibromen van de perifere zenuwen die ontstaan ​​in de perifere vorm van neurofibromatose. Tumoren vergelijkbaar met herniale uitsteeksels bevinden zich op de huid en / of onder de huid van de romp, ledematen, gezicht, hoofd, nek. Het zijn afgeronde bewegende knobbeltjes, soms op de stengel, variërend in grootte van 1-2 cm, in sommige gevallen bereikt de massa van gigantische neurofibromen 2 kg of meer.

Elke formatie is intenser gekleurd dan de huid er omheen. Het heeft een dichte of zachte consistentie. Haargroei is mogelijk aan de bovenkant van de tumor. Als je op zo'n tumor drukt, valt de vinger "in de leegte". In de regel zijn subcutane neurofibromen behoorlijk moeilijk, pijnlijk bij palpatie. Ze groeien langs de proximale takken van de zenuwen.

Huid-neurofibromen beïnvloeden de distale zenuwtakken, bevinden zich op het huidoppervlak en lijken op kleine knoppen. Plexiforme tumoren zijn het gevaarlijkst, omdat ze grote zenuwstammen vormen, kiemend in de dikte van de botten, spieren en inwendige organen. Zulke grote neurofibromen knijpen in de organen, wat leidt tot vervorming van het skelet. Bij patiënten met type 1-neurofibromatose is het risico op maligniteit (celmaligniteit) van tumorformaties bij neurofibrosarcoom, wilms-tumoren, ganglioglioma's, enz. Hoog.

Het verschijnen en de groei van tumoren gaat gepaard met subjectieve sensaties, zoals tintelingen van de huid, jeuk, kippenvel en andere soorten sensorische stoornissen. Hormonale veranderingen in het lichaam tijdens de zwangerschap en na de bevalling, tijdens de puberteit en na de menopauze, en ernstige verwondingen, aandoeningen in het verleden stimuleren de groei en toename van het aantal neurofibromen.

Een ander belangrijk diagnostisch teken zijn Lish knobbeltjes, of hamartomen op de iris. Geïdentificeerd bij 94% van de patiënten met de ziekte van Recklinghausen op het netvlies in de vorm van kleine geelachtig bruine pigmentvlekken.

Het verschijnen van oogzenuwtumoren die het werk van de visuele analysator verstoren, veroorzaakt de ontwikkeling van exophthalmus, glaucoom, wat uiteindelijk leidt tot gedeeltelijk verlies van gezichtsvermogen. De vorming van neurinomen van Schwann-cellen die de myeline-omhulling van de gehoorzenuw vormen, leidt tot bilateraal gehoorverlies.

Visuele beperking is kenmerkend voor NF1 en gehoorverlies is kenmerkend voor NF2. De groei van neurinomen op de terminale takken van zenuwstammen maakt lymfatische uitstroom, resulterend in de ontwikkeling van lymfoedeem, gemanifesteerd door een toename in het volume van de ledemaat - "elephantiasis".

In de centrale vorm van de ziekte treedt de nederlaag van de schedelzenuwen en spinale wortels op als gevolg van het verschijnen van gliomen en meningeomen. De klinische symptomen van schade aan het zenuwstelsel zijn afhankelijk van de grootte van de formaties, de mate van compressie van de hersenen of het ruggenmerg. Er kan een verlies van gevoeligheid of spraak zijn, een onbalans met behoud van de motorische functie en manifestaties van gezichtszenuwbeschadiging worden waargenomen.

Vaak wordt neurinomatose gecombineerd met asymmetrie van de schedel of ledematen, scoliose en andere anomalieën van het skelet. Mentale retardatie, gynaecomastie, epileptische aanvallen, voortijdige puberteit zijn ook mogelijk. Arteriële hypertensie, cellulaire hyperplasie van kleine bloedvaten van inwendige organen en de hersenen, stenose van de long- en nierslagaders ontstaat als gevolg van vasculaire laesies.

Reklinghausen type 3 neurofibromatose verschilt van type 1 en type 2 door de aanwezigheid van neurofibromen op de handpalmen. Voor type 4 is een groot aantal huidtumoren kenmerkend, voor type 5 (segmentaal), neurofibroom en / of gepigmenteerde vlekken, en voor 6, de aanwezigheid van alleen pigmentvlekken bij afwezigheid van tumorformaties die verschijnen na 20 jaar volwassenheid.

video

Diagnose van neurofibromatose

Om de diagnose te bevestigen is belangrijk lichamelijk onderzoek van de patiënt, inclusief visuele inspectie, palpatie, auscultatie, het nemen van anamnese met verdere analyse van het bestaande klinische beeld.

Om de diagnose van neurofibromatose type 1 vast te stellen, zijn ten minste twee van de volgende diagnostische criteria nodig:

    de aanwezigheid van ten minste 5 of 6 pigmentzones, diameter

Neurofibroma, neurofibromatosis, Recklinghausen's disease: oorzaken, manifestaties, diagnose, hoe te behandelen

Neurofibroom is een zenuwtumor, die een heel complex van cellulaire elementen omvat, waaronder mast, Schwann-cellen, fibroblasten. Neurofibromatose (NF) wordt de ziekte van Recklinghausen genoemd naar de arts die het voor het eerst beschreef aan het einde van de 19e eeuw. Als de meest frequente erfelijke ziekte, in de algemene populatie, is neurofibromatose relatief zeldzaam. Het eerste type NF wordt gediagnosticeerd bij één pasgeborene van 3500-4000, het tweede type is zeldzamer in één geval voor 50.000 kinderen.

De ziekte wordt vaker waargenomen bij mannen en de eerste tekenen ervan worden merkbaar in de kindertijd en adolescentie. Gezien de genetische aard van de pathologie treden manifestaties van tumorlaesies al op in de kindertijd, of zelfs zichtbaar bij de geboorte, hoewel in veel gevallen verborgen symptomen geen diagnose in een vroeg stadium toelaten.

voorbeeld van een zenuwtumor

Neurofibromatose is een van de meest mysterieuze tumoren. De mogelijkheden van de cytogenetische onderzoeksmethode lieten de aanwezigheid van mutaties in een specifiek gen vaststellen, maar het is nog steeds onduidelijk waarom een ​​tumor zich in dit proces ontwikkelt, en wat de mechanismen en provocateurs van de ziekte zijn. Behandeling blijft een nog belangrijker en onopgeloster probleem, dat vandaag alleen de symptomen van de pathologie kan verminderen en de progressie een beetje kan beperken.

Oorzaken en soorten neurofibromatose

De oorzaken van de ziekte van Recklinghausen zijn niet precies bekend, maar de belangrijkste pathogenetische link is het genetische defect dat wordt gevonden in chromosoom 17 in het eerste type NF en in 22 in het tweede type. Pathologie wordt overgeërfd op een autosomaal dominante manier, wat betekent dat elke genhouder ziek zal zijn, asymptomatisch vervoer is onmogelijk. Als bij één van de ouders de ziekte van Recklinghausen wordt vastgesteld, is de kans op een kind met pathologie 50%. Bij beide zieke ouders stijgt dit cijfer tot 66,7%.

autosomaal dominante wijze van overerving

Vanwege de erfelijke mechanismen van pathogenese is de ziekte familiaal van aard en zullen er onder de verwanten van de zieke zeker diegenen zijn die al lijden aan pathologie. In zeldzame gevallen ontwikkelt NF zich in gezonde gezinnen als gevolg van spontane enkele mutatie.

Onderzoek naar de rol van de genetische factor suggereerde dat de genen waarin een mutatie voorkomt, normaal een anti-oncogeen effect hebben. In de pathologie neemt hun productie van het neurofibromine-eiwit, dat verantwoordelijk is voor de juiste differentiatie en reproductie van cellen in de zenuwuiteinden, af of stopt volledig. Bij afwezigheid van dit eiwit begint ongecontroleerde proliferatie van cellulaire elementen, en dit betreft niet alleen Schwann-cellen die de processen van neuronen omringen, maar ook fibroblasten, mestcellen, lymfocyten. Tegelijkertijd verandert ook de samenstelling van de intercellulaire substantie, die in de tumor wordt weergegeven door zure mucopolysacchariden.

Volgens de lokalisatie van neurofibrom is het gebruikelijk om verschillende vormen van pathologie te onderscheiden:

  • Neurofibromatose type 1, wanneer het neoplastische proces de perifere zenuwuiteinden beïnvloedt, is een frequentere vorm van NF;
  • Type 2 NF met betrokkenheid van het centrale zenuwstelsel (CZS) komt veel minder vaak voor;
  • NF type 3 is een zeer zeldzame soort en gaat gepaard met laesies van de handpalmen, de gehoorzenuw, hersentumoren;
  • NF 4-typen zijn zeer zeldzaam, de symptomen zijn hetzelfde als bij het eerste type, maar Lisha-knobbeltjes zijn afwezig.

Bij type 1, de ziekte van Recklinghausen, worden perifere zenuwen aangetast, karakteristieke vlekken en pigmentatiestoornissen verschijnen op de huid, het proces is meestal wijdverbreid, beïnvloedt de oogzenuwen, de iris en kan worden gecombineerd met botdefecten. In het geval van NF type 1 zijn in de regel ook familieleden bekend die aan deze ziekte lijden of hebben geleden.

Neurofibromatose type 2, zeldzamer, gaat gepaard met beschadiging van de gehoor- en oogzenuwen, meestal bilateraal van aard, de vorming van tumoren in de hersenen, terwijl huiduitingen mogelijk niet te sterk tot uiting komen.

Neurofibromatose bij kinderen is ook te wijten aan genetische mechanismen, en bij een ziek kind lijken de symptomen van de ziekte vrij vroeg. Doorgaans treedt de manifestatie van pathologie op op de leeftijd van 3-15 jaar, vooral het hoge risico van progressie wordt opgemerkt tijdens perioden van intensieve groei van het kind, wanneer alle cellen zich krachtig vermenigvuldigen, biochemische metabolische processen actief zijn, wat ook noodzakelijke voorwaarden voor tumorgroei creëert.

De belangrijkste symptomen van de ziekte in de kindertijd verschillen niet van die bij volwassenen, maar hebben enkele eigenaardigheden. Perifere, visuele en gehoorzenuwen, huid en inwendige organen worden beïnvloed. De aanwezigheid van een grote tumor verstoort de groei van het kind, er zijn misvormingen van de ledematen, kromming van de wervelkolom, de ontwikkeling van intelligentie vertraagt, er treedt een tendens op tot ernstige depressies. Aandoeningen van de ontwikkeling van het bewegingsapparaat zijn zeer kenmerkend, vooral voor NF-kinderen, omdat bij volwassenen het skelet al is gevormd en de tumor zo'n effect op de botten niet kan hebben.

Symptomen van de ziekte van Recklinghausen

Want NF wordt gekenmerkt door een zeer divers klinisch beeld, de nederlaag van vele organen naast de huid, een progressieve koers. Er kunnen complicaties zijn, waaronder fatale - maligne transformatie, insufficiëntie van het hart, longen, beschadiging van het centraal zenuwstelsel.

een teken van pathologie bij kinderen - pigmentvlekjes

Symptomen van de ziekte verschijnen niet onmiddellijk, maar consistent op verschillende leeftijdsgroepen, dus het is problematisch om NF te verdenken bij jonge kinderen. Het enige teken van pathologie in de eerste jaren van het leven kan pigmentvlekken zijn, terwijl andere symptomen later verschijnen, tussen 5 en 15 jaar.

NF kan worden geactiveerd door externe ongunstige factoren en stressvolle omstandigheden, zoals:

  • Adolescentie en hormonale aanpassing in verband daarmee;
  • Zwangerschap en bevalling;
  • trauma;
  • Acute infecties en pathologie van inwendige organen.

De progressie van de ziekte kan ook worden veroorzaakt door medische procedures - massage, fysiotherapie, verwijdering van kleine neurofibromen voor cosmetische doeleinden. Het is nu geaccepteerd om massage voor te schrijven aan baby's uit het eerste levensjaar, verwijzend naar de mogelijke pathologie van het bewegingsapparaat, maar tijdens deze periode is het het moeilijkst om een ​​diagnose van NF te stellen, waarvan de symptomen mogelijk afwezig zijn. Daarom moeten artsen die jonge kinderen behandelen, rekening houden met deze waarschijnlijkheid en in elk geval weten of ouders een ongunstige erfelijkheid hebben voor de ziekte van Recklinghausen.

De loop van NF is heel anders bij verschillende patiënten. Het is onmogelijk om precies te voorspellen op welke leeftijd en welke manifestaties ervan zullen verschijnen. Wat de grote verschillen in het ziektebeeld van de ziekte veroorzaakte, is nog steeds onduidelijk.

De belangrijkste symptomen van neurofibromatose zijn:

  • Pigmentvlekken;
  • Tumorformaties van perifere zenuwen bevinden zich subcutaan;
  • Schendingen van lymfatische drainage;
  • Het verslaan van de auditieve, optische zenuw;
  • Anomalieën van het skelet.

Donkere vlekken zijn een van de meest karakteristieke en vroege symptomen van neurofibromatose. Ze bevinden zich op de huid van het lichaam, de nek, minder vaak - op het gezicht, armen en benen. Hun diameter is meer dan anderhalve centimeter, daarom is het gemakkelijk om ze bij een pasgeborene te zien. De kleur van de vlekken is lichtgeel tot koffie, hoewel ze blauw violet kunnen zijn.

Perifere zenuwtumoren worden onder de huid aangetroffen in de romp, nek, hoofd en ledematen, meerdere, hun aantal is soms niet te overzien. Deze neuromen vormen een aanzienlijk cosmetisch defect, waardoor het oppervlak van het lichaam en gezicht wordt ontsierd. Vaak, zelfs in de aanwezigheid van interne laesies of hersenen, is het het cosmetische defect dat de belangrijkste klacht van de patiënt wordt.

Perifere neuromen bestaan ​​uit Schwann's, mestcellen, lymfocyten en het bindweefselbestanddeel, het is dicht, vaak pijnloos en gemakkelijk verplaatsbaar bij het palperen. Er kunnen pijn en jeuk zijn op de plaats van groei van de neoplasie. De grootte is gemiddeld ongeveer twee centimeter, maar er zijn grote neurofibromen tot enkele kilo's in gewicht. De huid die een neurofibroom bedekt, is gepigmenteerd.

Neurofibromen kunnen de zenuwstammen en bloedvaten samendrukken, wat leidt tot pijn en verminderde lymfedrainage. Patiënten melden een toename in de grootte van de ledematen, de tong, het gezichtsveld, het andere deel van het lichaam, wat geassocieerd is met stagnatie van de lymfe. Compressie van de mediastinale organen leidt tot kortademigheid, ademhalingsproblemen, hartritmestoornissen, hartfalen.

Plexiform neurofibroom kan diffuus zijn, zich op een brede basis bevinden of over het huidoppervlak hangen, meestal heeft het een zachte consistentie, wordt het gevormd onder de huid of in de interne organen. Deze tumoren kunnen overmatige groei van de huid en vezels veroorzaken, en vormen grote hangende knopen bedekt met gepigmenteerde, gerimpelde huid. In de diepten van zo'n conglomeraat kun je de wirwar van verdikte zenuwen voelen. Plexiforme neurofibromen op het hoofd, gezicht, torso ontsieren, en wanneer ze in het lichaam worden geplaatst, knijpen ze in de organen en verstoren ze hun functie.

nodule Lisha (witachtige plek op de iris)

Neurofibromatose type I kan gepaard gaan met anomalieën van het skelet - spinale kromming en schending van de vorming van wervels, asymmetrische schedel. Kenmerkend voor dit type ziekte is de Lisha-knobbel, een witachtige vlek op de iris van het oog, die aanwezig is bij meer dan 90% van de patiënten.

CNS-schade gaat gepaard met zenuwweefseltumoren (gliomen, meningeomen) die het samenpersen, spinale wortels en craniale zenuwen. Patiënten met dergelijke veranderingen klagen over hoofdpijn, stemmingsgevoeligheid en een neuroloog onthult een schending van de gevoeligheid van de bol, coördinatieproblemen, spraak. Neuromen van de optische of gehoorzenuw zijn gevaarlijke visusstoornissen, glaucoom en doofheid.

optische zenuw glioom

Bij kinderen leidt hersenbeschadiging onvermijdelijk tot een vertraagde mentale en intellectuele ontwikkeling. Jonge patiënten zijn buitengewoon vatbaar voor ernstige depressies die zeer moeilijk te behandelen zijn. Grote intracraniale neurofibromen kunnen een epileptisch syndroom veroorzaken.

Voor de diagnose van NF, beoordeelt de arts huidmanifestaties, de aanwezigheid van perifere tumorformaties, ontdekt de familiegeschiedenis. Een groep experts op het gebied van neurofibromatose identificeerde signalen die bij de patiënt aanwezig moeten zijn om neurofibromatose te bevestigen, en de identificatie van ten minste 2 van hen stelt ons in staat om de ontwikkeling van de ziekte betrouwbaar te beoordelen:

  • 5 of meer lichte koffiebonen met een diameter van meer dan 0,5 cm vóór de adolescentie;
  • 6 of meer spots en een halve centimeter in grootte na de puberteit;
  • Minimaal 2 knopen Lisha op de iris;
  • Meerdere kleine pigmentvlekjes in de plooien van de huid;
  • Ten minste 2 van elk neurofibroom of 1 plexiform;
  • Glioma van de oogzenuw;
  • Veranderingen in botweefsel - dysplasie van de vleugel van het hoofdbot van de schedel, congenitaal dunner worden van de corticale laag van de tubulaire botten;
  • De aanwezigheid van naaste familieleden van patiënten met neurofibromatose.

Diagnose en behandeling

Omdat de vroegste tekenen van NP pigmentvlekken zijn, is de eerste arts die ze kan tegenkomen een dermatoloog. Als er na onderzoek en een gesprek met de patiënt of zijn ouders reden is om neurofibromatose aan te nemen, zijn aanvullende onderzoeken nodig - CT-scan, MRI van de hersenen, wervelkolom.

Het is verplicht dat de patiënt wordt geraadpleegd door een KNO-arts voor onderzoek van het gehoororgaan en door een oogarts om schade aan de oogzenuwen uit te sluiten. In sommige gevallen zijn een orthopedist, een neuroloog, een neurochirurg betrokken bij de diagnose.

De vraag naar de behandeling van neurofibromatose is nog steeds open. Tot nu toe zijn er nog geen echt effectieve methoden ontwikkeld om de tumor te bestrijden, daarom is symptomatische therapie het enige waarmee artsen dergelijke patiënten kunnen helpen.

Met betrekking tot goedaardige neurofibromen zijn antikankergeneesmiddelen niet effectief, maar ze kunnen worden voorgeschreven voor kwaadaardige transformatie van tumoren. Stralingstherapie heeft geen zin in het geval van meerdere laesies, omdat de stralingsdosis gigantisch zal zijn en het effect twijfelachtig is. Met enkelvoudige kwaadaardige neurofibromen wordt bestraling uitgevoerd.

Chirurgische behandeling is de belangrijkste manier om met veel tumoren om te gaan, maar niet in het geval van neurofibromatose. Ten eerste is het niet mogelijk om het algemene tumorproces technisch te verwijderen, en ten tweede veroorzaakt de verwijdering van neurofibromen vaak de progressie van de ziekte en het verschijnen van nieuwe tumoren. Aan de andere kant veroorzaakt een cosmetisch defect dat de chirurg een dergelijke behandeling uitvoert.

Voor grote plexiforme neurofibromen gelokaliseerd in de inwendige organen, dichtbij de neurovasculaire bundels en belangrijke structuren van het lichaam, is chirurgische behandeling gericht op het elimineren van de compressie van organen en wordt om levensredenen uitgevoerd. Bijvoorbeeld, met neurofibromen van het mediastinum die het ademhalingsproces verstoren, aritmieën veroorzaken, stoornissen van de bloedstroom, is een chirurgische behandeling volledig gerechtvaardigd.

Symptomatische therapie - de belangrijkste manier om neurofibromatose te bestrijden. Hiermee kunt u de progressie van de pathologie beperken, pijnlijke symptomen en jeuk verminderen. Patiënten krijgen pijnstillers, ontstekingsremmende en antihistaminica.

Na jaren van observaties en onderzoek hebben Russische wetenschappers een pathogenetisch conservatief behandelingsregime ontwikkeld voor neurofibromatose type I, dat tamelijk effectief is gebleken. Het omvat geneesmiddelen die werken op metabole processen en de activiteit van de cellen die deel uitmaken van het neoplasma.

Om degranulatie van mestcellen te voorkomen en hun membranen te stabiliseren, wordt ketotifen voorgeschreven in korte kuren gedurende 2 maanden, in een dosis van maximaal 4 mg per dag. Gelijktijdig gebruik van antihistamine, fencarol, voorkomt enkele bijwerkingen van ketotifen. Fenkarol wordt getoond in de eerste twee weken vanaf het begin van de behandeling.

Afname proliferatie (groei) van cellen in plaats neurofibroma groei kan worden bereikt door het geneesmiddel tigazon dat werd gesynthetiseerd op basis van vitamine A. Bij afwezigheid Aevitum toegewezen. retinoïde medicijnen hebben vele ernstige bijwerkingen, waaronder - teratogene effecten, en hun gebruik bij pediatrische patiënten, moeten zwangere vrouwen worden beperkt of volledig geëlimineerd.

Met een resorptioneel doel wordt lidaza gebruikt tot 64 eenheden, rekening houdend met de leeftijd van de patiënt, het wordt intramusculair toegediend, om de andere dag worden 30 injecties toegewezen aan de cursus.

Deze preparaten zijn complex aanbevolen hetzij als monotherapie, die afhangt van de leeftijd, het geslacht, de ziekte van vorm, en specifieke symptomen. Een andere behandeling wordt uitgevoerd zonder mankeren uitgevoerd wanneer de tekenen van neurofibromatose progressie en voor situaties die tumorgroei kan leiden - een operatie, een bevalling. Wanneer grote neurofibroma, gelegen binnen het lichaam pijn herhaalde behandelingen met tumor na 2 maanden worden toegewezen.

Het resultaat van de behandeling volgens het voorgestelde schema was een vermindering van de groei van neurofibromen, waardoor de progressie van de pathologie werd vertraagd. In sommige gevallen observeerden artsen het rimpelen van individuele neoplasmen en zelfs hun volledige verdwijning, vooral wanneer de therapie in een vroeg stadium werd gestart.

Deze regeling getolereerd heel goed door veel patiënten, en veranderingen in de biochemische indices van bloed en allergische reacties zijn geïsoleerd, zodat de plaatselijke experts adviseren een combinatie van deze geneesmiddelen voor algemeen gebruik, omdat het echt helpt in de strijd tegen ongeneeslijke ernstige ziekte.

De zoektocht naar effectieve behandeling van neurofibroma gaat door. Elk jaar in de ontwikkelde landen om dit probleem toegewezen enorme fondsen en de inspanningen van de wetenschappers gericht op het ontwikkelen etiotrop behandeling aan te pakken. Het is bekend dat de reden - in de genetische afwijkingen, dan genetische manipulatie technieken kunnen helpen om een ​​manier om te gaan met NF vinden. Actief onderzoek op dit gebied begon aan het eind van de vorige eeuw, en ik wil geloven dat het resultaat positief zal zijn, en de ziekte zal gaan in de categorie van de, zo niet volledig genezen, is het beheersbaar.

De prognose voor het leven met neurofibromatose is vrij gunstig, de meeste patiënten behouden hun vermogen om te werken. Gevaar gevallen maligne transformatie van neuroma's, evenals grote plexiforme tumor samendrukken organen, bloedvaten, zenuwen en centraal pathologie vorm.

Video: neurofibromatose in het programma "Live is geweldig!"

Video: dokterscollege over neurofibromatose

Auteur: arts-histoloog Goldenshlyuger N.I.

Neurofibromatosis (ziekte van Reclinghausen)

In dit artikel zullen we het hebben over zo'n ernstige ziekte als neurofibromatose. Je leert de oorzaken van deze ziekte, leert deze te herkennen aan de eerste symptomen. Na het lezen zult u begrijpen hoe belangrijk het is om de behandeling in een vroeg stadium van de ontwikkeling van de pathologie te beginnen. U maakt kennis met medische en chirurgische methoden, evenals met volksrecepten waarmee u de ziekte kunt bestrijden.

Algemene informatie

Neurofibromatose is in de meeste gevallen een genetische aandoening die wordt gekenmerkt door de ontwikkeling van tumoren uit cellen van het zenuwweefsel. In de medische praktijk worden deze tumoren neurofibromen of neurinomen genoemd. Neurofibroma bestaat uit verschillende elementen:

  • zenuwcellen;
  • bindweefsel;
  • lymfocyten (bloedcellen die verantwoordelijk zijn voor de weerstand van het lichaam tegen ziekten).

In het beginstadium kan de ziekte verward worden met een eenvoudige pigmentvlek. Om verslechtering te voorkomen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen voor onderzoek.

Wanneer neurofibromatose een heel complex van cellen beïnvloedt:

  • fibroblasten (bindweefselcellen);
  • Schwann (hulpcellen van het zenuwweefsel);
  • mast (bindweefsel immuuncellen).

De tweede naam voor pathologie is de ziekte van Reklingauzen (door de naam van de arts die het voor het eerst beschreef in de 19e eeuw). Meestal manifesteert neurofibromatose zich in de kindertijd of adolescentie en treft een van de 4-50 duizend kinderen. De ziekte treft zowel vrouwelijk als mannelijk, hoewel de laatste vatbaarder zijn voor het.

Typen en stadia

Artsen onderscheiden 6 soorten neurofibromatose. De meest voorkomende eerste (1 geval per 2,5-3000 personen), een iets minder - een tweede (1 in 4-5 miljoen mensen), en zeer zelden - andere vormen van (1 geval per 50.000 mensen):

  1. Het eerste type. Perifere zenuwen worden beïnvloed. De ziekte beïnvloedt de organen van het gezichtsvermogen, botten worden vervormd. Nodulaire laesies verschijnen op de iris. De meeste tumoren met dit type zijn goedaardig.
  2. Tweede type De ziekte is zeldzamer, gekenmerkt door schade aan het gezichtsvermogen en gehoor, tumoren worden gevormd in de hersenen. De pathologie manifesteert zich het duidelijkst in de leeftijd van 20-30 jaar.
  3. Het derde type (gemengd). De ziekte beïnvloedt het centrale zenuwstelsel, optische zenuwen, de huid waarop neurofibromen worden gevormd.
  4. Het vierde type (lokaal). De ziekte manifesteert zich slechts op één plaats op de huid (neurofibromen en pigmentvlekken worden gevormd).
  5. Het vijfde type. Het wordt gekenmerkt door een groot aantal pigmentvlekken, terwijl nodulaire formaties die kenmerkend zijn voor de vorige typen afwezig zijn.
  6. Het zesde type. De ziekte manifesteert zich voornamelijk in huidtumoren na de leeftijd van 20 jaar. Pathologie is niet erfelijk.

Er zijn 4 stadia van de ziekte:

  1. Elementary. Aparte vlekken en tumoren verschijnen op de rug, armen en benen.
  2. Bot verandert. Het wordt gekenmerkt door vervorming van de botten.
  3. Tumoren. Gliomen, knobbeltjes en neurofibromen verschijnen op de huid.
  4. Organische stoornissen. Het CZS, zenuwuiteinden van de ogen, oren, inwendige organen worden volledig beïnvloed.

redenen

De precieze oorzaken van de ziekte zijn nog onbekend bij artsen. Volgens het algemeen aanvaarde gezichtspunt wordt de pathologie veroorzaakt door een genetisch defect. De 17e of 22e chromosomen worden meestal getroffen. Overerving vindt plaats op een autosomaal dominante manier. Dit betekent: als een persoon de eigenaar is van een defect gen, zal hij zeker ziek worden met de manifestatie van tekenen die kenmerkend zijn voor de pathologie. Asymptomatische pathologie lekt niet.

Wanneer een van de ouders ziek is van neurofibromatose, is de kans op een baby met deze pathologie 50%. Als beide ouders ziek worden, neemt het waarschijnlijkheidspercentage toe tot 66%. Bij een persoon met de ziekte van Reclinghausen wordt noodzakelijkerwijs één van de familieleden gevonden die deze pathologie heeft.

Tijdens het onderzoek merkten wetenschappers dat gemuteerde genen stoppen met het synthetiseren van het neurofibromine-eiwit. De laatste is verantwoordelijk voor de vermenigvuldiging van cellen in de zenuwen. Als eiwit afwezig is, begint ongecontroleerde celgroei. De samenstelling van de intercellulaire vloeistof verandert ook.

Ondanks de prevalentie van erfelijke gevallen van de ziekte, is neurofibromatose soms het resultaat van afzonderlijke mutaties. Het is heel moeilijk om uit te leggen waarom dit gebeurt: er zijn hiervoor geen duidelijke voorwaarden.

Als een persoon al tumoren op de huid heeft (pigmentatie, tumoren), kunnen deze factoren hun groei versnellen:

  • adolescentie;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • huidschade;
  • infectieziekten;
  • zwakke immuniteit;
  • cosmetische chirurgie, massages;
  • fysiotherapie.

symptomen

Symptomen van de ziekte verschijnen al op de leeftijd van een jaar. In een vroeg stadium zijn dit externe veranderingen die verschijnen op de huid en in de structuur van de botten. Later ontwikkelen ziekten van de inwendige organen.

extern

Uitwendige tekenen van de ziekte verschijnen op de huid. In de kindertijd zijn het gepigmenteerde vlekken, van 6 tot 15 jaar - meerdere neurofibromen.

Pigmentvlekken bij baby's bevinden zich in de regel op de huid van de romp en nek. Minder vaak, kunnen ze worden gezien op het gezicht of ledematen. De pigmentatiediameter is meer dan 1,5 cm, de kleur varieert van koffie tot paars.

In de periode van 5 tot 15 jaar is er een actieve groei van neurofibromen, die zich overal in het lichaam bevinden, maar vaker in de romp, de nek en het hoofd. Het zijn goedaardige tumoren in het onderhuidse weefsel. Het neoplasma bestaat uit talrijke knobbeltjes gevormd uit de uiteinden van de huidzenuw. Bij palpatie van de tumor is een wirwar van verdikte zenuwen voelbaar.

De neuromen (neurofibromen) voelen zacht aan, zijn gemakkelijk te verplaatsen en veroorzaken geen pijnlijke gevoelens bij palpatie. De huid die de tumor bedekt, gerimpeld, gepigmenteerd. Soms zijn de neoplasmen op het lichaam zo groot dat ze 10 kg bereiken en als zakken van het oppervlak van het lichaam hangen.

Neurofibromen verstoren de lymfestroom, omdat ze in bloedvaten en zenuwuiteinden knijpen. Door de ongelijkmatige verdeling van vloeibare delen van het lichaam worden onnatuurlijke vormen en maten.

Meerdere neuromen zijn kenmerkend voor 1, 2 en 4 typen neurofibromatose. In het geval van type 3 zijn ze gelokaliseerd op de handen en handpalmen. Bij type 5 bevinden de tumoren zich slechts op één deel van het lichaam, met de 6e zijn ze vrijwel afwezig, maar manifestaties van pigmentatie worden intenser.

Een extern teken van de ziekte wordt beschouwd en afwijkingen in de ontwikkeling van het skelet, terwijl de wervelkolom gebogen is, de schedel asymmetrisch wordt. Botdefecten zijn al in de kinderschoenen merkbaar: de eerste veranderingen in de vorm van het skelet treden zelfs tijdens de foetale vorming op.

intern

Manifestaties van neurofibromatose zijn niet beperkt tot huidtumoren. De ziekte beïnvloedt het lichaam op het niveau van interne organen:

  • Zenuwstelsel Omdat neurofibromatose voornamelijk de zenuwuiteinden beïnvloedt, lijdt het CZS. Tumoren gevormd in het zenuwweefsel comprimeren de spinale en craniale zenuwen. Als gevolg hiervan is spraak, vestibulaire apparatuur verstoord. Voor type 2-ziekte gekenmerkt door epileptische aanvallen.
    Peuters ziekte zich ontwikkelt op de achtergrond van microcefalie (afwijking waarbij een baby wordt geboren met een verminderde capaciteit van de hersenen en de schedel), wat leidt tot mentale retardatie, mentale retardatie, depressie. Voor grote intracraniale tumoren zijn epileptische aanvallen mogelijk.
  • Ademhalingssysteem. Aangezien de neurofibromen het bloed en de lymfevaten samendrukken, wordt de ademhaling verstoord, treedt er kortademigheid op. Soms ontwikkelt zich astma.
  • Visuele analysatoren. Tumoren van de oogzenuwen veroorzaken visuele beperkingen. Artsen zeggen bij patiënten onvrijwillige bewegingen van de oogbollen, scheelzien, ontwikkeling van glaucoom, staar. Een kenmerkend symptoom van type 1-pathologie is een witte vlek op de iris van het oog, de Lisha-knobbel genoemd.

Het wordt gevonden bij 90% van de patiënten. Daarnaast kunnen bruine vlekken op de iris verschijnen. Ze brengen geen bedreiging voor de patiënt met zich mee, maar zijn een symptoom van een sterke verslechtering van het gezichtsvermogen.

  • Cardiovasculair systeem. Neurofibromatose leidt tot stenose (vernauwing) van bloedvaten. Een gevaarlijk gevolg kan een stenose zijn van de slagaders van de nieren en de hersenen. Cellulaire hyperplasie ontwikkelt zich op kleine bloedvaten. Er is hartfalen, aritmie.
  • Endocriene systeem. Als u niet op tijd met de behandeling voor de ziekte begint, veroorzaakt dit vroege seksuele ontwikkeling. Neoplasmata komen voor in de endocriene klieren.
  • Auditieve analysers. Knijpende tumoren van de gehoorzenuwen leiden tot gehoorverlies.
  • Wat voelt ziek

    Externe en interne veranderingen in het lichaam gaan gepaard met ongemakkelijke sensaties. De meest voorkomende klachten zijn:

    • jeukende huid;
    • ernstige pijn zonder duidelijke lokalisatie;
    • verlies van gevoel in een deel van het lichaam;
    • minder gehoor, zicht;
    • duizeligheid, hoofdpijn;
    • algemene zwakte, malaise;
    • gebrek aan coördinatie;
    • stemmingswisselingen.

    De meeste patiënten zijn echter bezorgd over de esthetische uitstraling van het lichaam. Met deze klacht gaan ze meestal naar een dokter.

    Kort en bondig over de oorzaken en symptomen van de ziekte op de video zal Dr. Kotov A.S. U zult leren welke methoden om met de ziekte om te gaan moderne geneesmiddelen bieden.

    diagnostiek

    De eerste arts die zich wendt wanneer er overvloedige pigmentatie of geïsoleerde huidlaesies zijn, is een dermatoloog. Als na een gesprek het vaststellen van de aanwezigheid van neurofibromatose in de familie en het onderzoeken van de aannames over de diagnose worden bevestigd, moet u door aanvullend onderzoek gaan:

    • computertomografie;
    • magnetische resonantie beeldvorming;
    • Röntgenstralen;
    • echografie;
    • audiometrie;
    • Weber-test (test voor het gehoor met een stemvork).

    Indien nodig zal de arts u doorverwijzen naar andere specialisten:

    Na voltooiing van de enquête concludeert een groep medische deskundigen dat de ziekte voortschrijdt als ten minste twee tekens worden gedetecteerd:

    • meer dan 5 pigmentformaties met een diameter van 5 mm bij een kind;
    • meer dan 6 pigmentformaties met een diameter van meer dan 1,5 cm bij een patiënt na de puberteit;
    • meervoudige pigmentatie in huidplooien;
    • 2 of meer Lisha knobbeltjes;
    • meer dan 2 neurofibromen;
    • zwelling van de zenuwen in de organen van het gezichtsvermogen;
    • veranderingen in de botvorm.

    Deze symptomen worden bevestigd door de aanwezigheid in de familie van familieleden met tekenen van neurofibromatose.

    Is er een risico op het ontwikkelen van oncologie?

    Kankertumoren kunnen zich ontwikkelen bij goedaardige tumoren bij type 1-neurofibromatose, hoewel dit zelden gebeurt. De patiënt kan lang in het lichaam geen veranderingen in de vorming van oncologie waarnemen. Het belangrijkste symptoom dat tijdens de zelfdiagnose de aandacht verdient is ernstige pijn in verschillende delen van het lichaam (hoofd, rug, schouders, nek).

    Samen met dit zijn er andere tekenen van kanker:

    • een sterke toename van één deel van het lichaam;
    • slaperigheid, zwakte, paniekaanvallen;
    • gevoelloosheid of een branderig gevoel in het gebied van de tumor;
    • daling van de immuniteit en exacerbatie van chronische ziekten.

    Diagnose van oncologie in een medische instelling wordt uitgevoerd met behulp van CT en MRI. Chirurgische behandeling of bestraling wordt alleen bij enkelvoudige kwaadaardige tumoren uitgevoerd. Als er veel kankers zijn, wordt een operatie of chemotherapie als niet effectief beschouwd. In dit geval wordt aan de patiënt een cursus onderhoudstherapie voorgeschreven (geneesmiddelen om pijn te verminderen en het immuunsysteem te versterken).

    Chirurgische en medische behandeling

    De vraag naar de behandeling van neurofibromatose in de geneeskunde staat nog steeds open. Geneesmiddelen die een persoon volledig van de ziekte beroven, bestaan ​​niet. Artsen kunnen de manifestatie van symptomen alleen verzwakken en de actieve ontwikkeling van de pathologie beperken.

    Medicamenteuze behandeling

      • "Ketotifen". Tabletten worden gebruikt voor allergieën. Met betrekking tot neurofibromatose zijn ze nuttig bij het stabiliseren van mestcellen. Eén behandelingskuur is 2 maanden, 4 mg van het geneesmiddel per dag.
      • "Lidaza". De belangrijkste stof van het medicijn is hyaluronzuur. Het stimuleert de uitstroming van vocht en vermindert de zwelling, helpt de beweeglijkheid van de gewrichten te verbeteren, de genezing van littekens op de huid. Het verloop van de behandeling is 30 injecties met een dosering van maximaal 64 eenheden, afhankelijk van de leeftijd van de patiënt.
      • "Fenkarol". Antihistaminicum medicatie gebruikt voor allergieën. Versterkt de bloedvaten door de werking van histamine te verzwakken. Werkt in de eerste 2 weken na het begin van de ziekte. Neem in deze periode 3 maal daags 3-5 tabletten in.
      • "Tigazon". Geneesmiddel dat vitamine A bevat. Het wordt gebruikt om het immuunsysteem te versterken en het proces van keratinisatie van de huid te normaliseren. Het verloop van de behandeling is maximaal 2 maanden. Dagelijkse dosering varieert van 30 tot 75 mg.

    Aangezien patiënten met neurofibromatose vatbaar zijn voor onverwachte stemmingswisselingen, schrijven artsen sedativa voor hen voor:

    Als je door pijn gekweld wordt, neem dan pijnstillers:

    Om de metabolische processen in het lichaam te normaliseren, gebruikt u de volgende medicijnen:

    Chirurgische interventie

    Artsen gebruiken chirurgische ingrepen als tumoren aangrenzende interne organen samendrukken en ook neurofibromen op de huid verwijderen. De operatie wordt alleen om vitale redenen benoemd.

    Het is belangrijk! Elke interventie van de chirurg kan de progressie van de ziekte provoceren: verwijdering van neurofibromen versnelt de groei van nieuwe formaties.

    Als een operatie is uitgevoerd, tijdens het revalidatieproces:

    • Volg het dieet. Eet meer fruit en groenten, gekookte of gestoofde vis, vlees (rundvlees, kalkoen, kip), volkoren brood. Eet geen vettig, zout, gerookt, zuur voedsel, laat je niet meeslepen door gemaksvoedsel.
    • Vermijd langdurige blootstelling aan de zon, blootstelling aan chemicaliën.
    • Stop met alcohol en roken.
    • Toevlucht tot uitvoerbare fysieke inspanning.
    • Beheers hormonale veranderingen in het lichaam.

    Voor een snel herstel, schrijven artsen voor:

    • aero therapie;
    • voortzetting van de behandeling in gespecialiseerde resorts;
    • therapeutische oefeningen.

    In de meeste gevallen is de prognose voor neurofibromatose gunstig.

    Volksrecepten

    Traditionele behandelmethoden kunnen de ziekte niet volledig elimineren. Artsen stellen voor om ze te gebruiken in combinatie met medicamenteuze behandeling, maar ze zijn het meest geschikt voor herstel in de postoperatieve periode.

    Stinkende gouwe bouillon

    ingrediënten:

    1. Droge bladeren van stinkende gouwe - 40 g.
    2. Kokend water - 1 eetl.

    Hoe te koken: Plaats de bladeren van stinkende gouwe in een kopje en giet een glas kokend water. Dring aan voor 20 minuten.

    Hoe toe te passen: drink de infusie driemaal daags voor de maaltijd in een half glas. Het verloop van de behandeling is 1-2 maanden.

    Resultaat: Tumorgroei wordt vertraagd, pijn verdwijnt.

    Burdock afkooksel

    ingrediënten:

    1. De wortels en stengels van klis - 40 g.
    2. Kokend water - 1 eetl.

    Hoe te koken: Doe de wortels en stengels van klis in een kom en giet kokend water erop. Dring aan voor 15 minuten.

    Hoe toe te passen: Drink 3 maal daags 100 ml voor de maaltijd. Het verloop van de behandeling is 1-2 maanden.

    Resultaat: Pijn verdwijnt, zwelling neemt af als gevolg van stimulatie van lymfedrainage.

    Peony wortel afkooksel

    ingrediënten:

    1. Peony wortels - 40 g.
    2. Kokend water - 3 el.

    Hoe te koken: Zet pioenrozen in een thermoskan en giet er kokend water overheen. Sta erop voor een half uur.

    Hoe toe te passen: Neem de infusie drie keer per dag in een halve kop. Het verloop van de behandeling is 1-2 maanden.

    Resultaat: slapeloosheid, depressie. Peony draagt ​​bij aan de productie van endorfines - de hormonen van geluk in het lichaam. Na het nemen van de infusiestemming stabiliseert.

    Het is belangrijk! Traditionele geneeskunde elimineert de ziekte niet volledig, maar het vertraagt ​​en vermindert de manifestatie.

    Vraag antwoord

    Kan medicamenteuze behandeling omgekeerde pathologische processen tot gevolg hebben en resulteren in een vermindering van de tumorgrootte?

    Medicamenteuze therapie remt de ontwikkeling van de ziekte, maar kan geen processen in het lichaam omkeren. Hoe vroeger de diagnose en behandeling worden voorgeschreven, hoe beter voor de patiënt. De progressie van de ziekte kan worden vertraagd, maar de moderne geneeskunde kan dit niet volledig elimineren.

    Is invaliditeit vastgesteld in het geval van neurofibromatose?

    Handicap wordt aan de patiënt gegeven op basis van het percentage manifestaties van neurofibromatose:

    • van 10 tot 30% - invaliditeit is niet vastgesteld;
    • van 40 tot 60% (met ernstige huiddefecten) - 3 groep handicaps;
    • van 60 tot 80% - 2 groep arbeidsongeschiktheid;
    • van 80 tot 100% - 1 groep handicaps.

    Kinderen met manifestaties van 40 tot 100% krijgen de categorie "gehandicapt kind" toegewezen.

    Om invaliditeit te bepalen, dient u een consult met een arts en een MRI te doorlopen. De aanwezigheid van mentale retardatie wordt bepaald door speciale tabellen van de medische commissie.

    Kan ik zwanger raken van neurofibromatose?

    Als er gevallen van deze ziekte in het gezin zijn, moet u een medisch onderzoek ondergaan om een ​​kind te verwekken. Zwangerschap versnelt de ontwikkeling van de ziekte, die kan "dutten" in het lichaam. Met een hoge waarschijnlijkheid van progressie van neurofibromatose, is zwangerschap gecontraïndiceerd. Houd er bovendien rekening mee dat pathologie in 50% van de gevallen wordt geërfd door kinderen.